3月18日丨长江健康(002435.SZ)宣布，公司下属全资子公司海灵药业于近日收到国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》，同意注射用醋酸卡泊芬净(药品批准文号：国药准字H202003001、国药准字H202003002，规格为50mg、70mg)药品上市许可持有人由“博瑞制药(苏州)有限公司”变更为“海南海灵化学制药有限公司”。

卡泊芬净，一种棘白素族的半合成脂肽，是一种新的作用机制的抗真菌药，能够抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成分—β(1,3)-D-葡聚糖的合成来发挥杀菌作用，有良好的疗效和耐受性，毒性作用小。体外药理学研究显示，卡泊芬净对许多种致病性曲霉菌属和念珠菌属真菌具有抗菌活性。临床适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染，以及治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。具有抗真菌普广、疗效优、安全性高等特点。

注射用醋酸卡泊芬净为国家医保乙类、国家基本药物，据米内网数据显示，2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院的终端卡泊芬净注射剂销售额达22.3亿元，同比增长18.49%，市场前景广阔。

公司表示，该次海灵药业成为注射用醋酸卡泊芬净的上市许可持有人，对公司近期经营业绩不会产生重大影响。公司以MAH制度为契机，积极储备有发展潜力的药品品种，丰富公司产品线，有利于公司可持续发展。